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미 FDA, 비소세포암 환자들을 위한 의약품 승인해
   

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미국 식품의약국은 유전적 돌연변이를 지닌 비소세포암 환자들을 위한 암젠의 루마크라스 의약품을 승인했습니다. 매년 1만 3천여 명의 미국인들이 이 질병을 앓고 있지만, 그동안 의약품으로 치료할 수 없다고 알려져 있었습니다. 해당 의약품의 임상시험에서 환자들 중 36퍼센트는 종양이 줄어들거나 사라졌으며, 이들 중 58퍼센트가 6개월 이상 반응을 보였다고 전해졌습니다. 미국 식품의약국은 루마크라스 의약품에 대한 후속 연구를 요구했습니다. 
 
The Food and Drug Administration’s approved Amgen’s Lumakrass drug, for non-small cell lung cancer patients with tumors that have . About 13,000 Americans . A study found that out of 124 patients, 36 percent . And for most, six months or longer. Lumakrass is costly without insurance: about $18,000 a month, and liver damage is . The FDA is requiring more study of the drug, . I’m Jackie Quinn. 
 

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